Pudle miniaturowe płowe i czarne

Wszystkie badania genetycznych zostały przeprowadzone 19.10.2022 w laboratorium Laboklin i wyniki są negatywne. Poniżej znajdują się poszczególne wyniki badań:

• Choroba von- Willebranda typ 1 – wynik – Genotyp N/N

Badany pies posiada homozygotycznie prawidłowy gen i nie jest nosicielem mutacji w genie vWF będącej przyczyną choroby von Willebranda (typ I)

• prcd-PRA – wynik – Genotyp N/N (A)

Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym. Zwierzę nie jest nosicielem mutacji w genie PRCD odpowiedzialnej za prcd-PRA.

• Mielopatia degeneracyjna exon 2 – wynik – Genotyp N/N (Exon 2)

Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym i nie jest nosicielem czynnika wysokiego ryzyka w exonie 2 w obrębie genu SOD1 uznawanego za czynnik predysponujący w kierunku mielopatii degeneracyjnej,

• Encefalopatia noworodków z drgawkami – wynik – Genotyp N/N

Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym, Pies nie jest nosicielem mutacji w genie ATF2 odpowiedzialnej za NEWS.

• rcd4-PRA (postępujący zanik siatkówki) – wynik – Genotyp N/N (wolny)

Badany pies posiada prawidłowy gen w układzie homozygotycznym. Pies nie jest nosicielem mutacji w genie C2orf71 odpowiedzialnej za rcd4-PRA